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云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于水平层流台、恒温箱、穿戴式动态心电记录仪、二氧化碳培养箱、立式压力蒸汽灭菌器、全自动粪便分析仪项目院内谈判公告
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|地区:云南
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:云南
源发布时间:2025-04-07
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******医院 昆明医******医院关于水平层流台、恒温箱、穿戴式动态心电记录仪、二氧化碳培养箱、立式压力蒸汽灭菌器、全自动粪便分析仪项目院内谈判公告

项目地点:云南省昆明市西山区昆州路519号 

一、项目明细

项目编号

项目名称

技术参数要求

数量

项目一

水平层流台

水平层流型,上进风系统;

外形尺寸(宽×深×高):1800mm×780mm×1980mm(±10mm);

工作区尺寸(宽×深×高):1700mm×540mm×745mm(±10mm);

过滤效率******,后部更换过滤器

5.洁净度:≥IS05级;

6.风机含热保护功能;

7.含智能控制板,LCD大屏可实时显示数据;

8.含照明灯及紫外灯,且照明灯和紫外灯系统互锁,照明灯具照度:≥450Lx;

9.噪音:≤63dB(A);

10.正常运行30min,培养皿上的平均菌落数≤0.5CFU;

11.性能参数满足国家YY/T 1539-2017技术要求,具有医疗器械注册证。

12.质保期≥1年。

5台

项目二

恒温箱

一、技术参数:

1.电源:AC220V±10%:1.0KW

2.温度可调,范围+5℃-99.9℃;温度精度0.1℃;温度波动±1℃;

3.容积:≥200L;内置隔板可自由调节高度;

4.可定时,范围1-999min;

5.内胆为不锈钢材质;

6.含热风循环鼓风系统;

7.控温面板可调温度、时间、风速,含报警功能;

8.含玻璃视窗。

二、商务要求:

1.设备发生故障2小时内响应,24小时内到达现场。提供不少于2次/年的定期巡检服务,询问了解设备运行状况; 提供不少于2次/年的定期维护保养服务;

2.具有备件库,保证及时提供零备件,尤其是核心易损部件。保证至少10年 维修及零备件售后服务的能力;

3.若设备故障,需整机维修,应提供备用机以备科室使用;

4.提供终身免费应用软件、操作系统及数据库完善和稳定性升级服务;

******医院验收后整机质量保修≥5年,终身维修;保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外);质保期满后的维保费用,包含设备核心部件、易损部件的全保价格应小于设备总价原值的10%。

1台

项目三

穿戴式动态心电记录仪

1. 工作时间:≥72小时;

2. 无需充电;

3. 三通道;

4. 含蓝牙/数据线传输方式;

5. 支持断联后自动连接功能;

6. 室内(不隔墙的情况下)有效传输距离范围8米; 室外空旷地带有效传输距离10米

7. 网电源频率≥60dB;2倍网电源频率≥45dB

8. 耐极化电压±300mV,10mV误差≤10%或50μV

9. 输入阻抗>10MQ;

10. 最大振幅误差≤±10%

11. 增益变化24h内不超过3%

12. 最小检测信号:10Hz,50μV正弦信号,可见明显偏转

13. 系统噪声≤50μV;

14. 频率响应:0.05Hz~40Hz的正弦信号,幅度为+3db~-3db之间

15. 计时准确性:24小时内的总误差≤30s;

16. 安全标准达到:GB9706.1-2007

               YY0885-2013

17. 电磁兼容性标准达到:YY0505-2012

Y0885-2013

18. 生物相容性标准达:GB/T16886.10-2017

19.质保期:≥5年

供货协议

项目四

二氧化碳培养箱

一、技术要求:

******管理局医疗器械注册证书。

2.有效容积≥180。

*3.温度控制范围:包括室温+3℃~55℃,温度均匀性±0.3℃,温度波动度±

0.1℃。

4.CO2 浓度控制范围,0~20%,控制精度±0.1%,关门后温度、CO2浓度恢复至设定要求以内≤4分钟。

5. 含触摸显示屏,可实时查看温度、 C02 浓度动态曲线。

*6.含灭菌功能,干热灭菌,灭菌效果达到99%,提供第三方报告。

7.含温高温低报警、 C02 浓度超标报警等功能。配置远程报警接口,报警内容包括:温度异常, CO2浓度异常等内容,可自定义报警限度。

8.设备使用期限内,数据均可保存,且可通过USB 数据接口端口导出全部数据。

9.标配物联模块,可通过手机、电脑、移动终端查询产品运行状况,报警等。

二、售后服务要求:

1. 交货期:≤15个工作日。

2. 装机后对使用者进行仪器操作、维护保养等的免费培训,使被培训人员达到

能够熟练使用的程度。

3. 工程师定期巡视检查仪器,免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务。

4. 投标方在收到用户的维修服务要求后,2小时内做出回应,24小时内到达用 户现场进行维修(包括节假日)。

5.质保期:≥3年。

1台

项目五

立式压力蒸汽灭菌器

一、技术参数:

1. ******管理局医疗器械注册证书,符合《立式蒸汽 灭菌器》YY/T  1007-2018 标准。

2. 蒸汽产生方式:主体内加热,无需外接蒸汽源。汽水内循环内置水箱。

3. 容积120L设备工作噪音≤65dB设计压力0.28MPa额定工作压力0 .23MPa灭菌温度选择105 - 136℃额定电压 220V/50H灭菌腔体温度均匀性:≤2℃。

4. 防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护等功能,所有报警具有声光警示。

5. LED数码管显示温度、时间、报警代码,指示灯指示当前运行状态。实时检测并显示灭菌腔内温度功能,显示精度为0.1℃

6. 灭菌器废汽收集装置

7. 压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。

8. 设备注水、升温、灭菌、排气整个流程全自动运行,灭菌完成后声光提醒功能

9. 每台配置专用打印机1台,废汽处理装置1台,提桶2个,提篮2个。

二、商务要求:

1. 交货期:≤15个工作日。

2. 装机后对使用者进行仪器操作、维护保养等的免费培训,使被培训人员达到能够熟练使用的程度。

3. 投标方在收到用户的维修服务要求后,2小时内做出回应,24小时 内到达用户现场进行维修(包括节假日)。

4. 质保期≥3年。

4台

项目六

全自动粪便分析仪

技术参数:

1. 系统功能要求:样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。

2. 检测项目:全自动实现样本颜色与性状拍照、样本有形成分显微镜检与拍照、样本免疫学项目的检测与结果自动判读。

3. ******医院LIS 系统。******医院不额外付费)

4. 批量检测速度≥80标本/小时,多通道计数池样本架循环轨道式进样,急诊和常规标本随到随检,一次进样≥50个。

5. 样本采集管为全封闭。采集管内部具有有效富集寄生虫卵结构。

6. 性状检测与判读:LED照明,CMOS数码摄像,图像清晰、无阴影、无反光,自动颜色与性状辅助判读。

7. 样本稀释:自动穿刺注入稀释液,稀释液体积可选,根据不同样本状态,自动稀释成标准浓度。

8. 样本混匀及处理:混匀次数可调,智能加样,滴头和管路自动冲洗功能

9. 显微成像系统带焦距记忆功能并自动调焦,自动进行低倍镜和高倍镜切换。视野数可调,低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像:低倍镜可检测≥12个视野,每个视野拍摄≥ 3个断层。高倍镜可检测≥12个视野,每个视野拍摄≥5个断层。

10. 自动图形识别软件,能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫虫卵等≥20种有形成分进行自动图形识别,能够对寄生虫卵、成虫及原虫进行自动识别分类。

11. 金标卡检测单元:单项目可装载≥300张,自动送卡,卡量监测报警,不停机加卡。具备自动传输、检测、回收金标卡功能;试剂卡检测恒温孵育37℃,有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能;

12. 具有配套粪便形态学质控品、粪便隐血质控品、粪便转铁质控品,其中形态学质控品类≥10种且包含寄生虫卵质控,软件自带质控功能模块,可上机操作。

商务要求:

13. 质保期≥5年。

2台

注:

1. 设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间3个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。

2. 供货协议:协议期1年。

3. *为实质性响应条款。

发布公告媒介******医院 ******医院官网发布。

投标须知

1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。

2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表******银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。

3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 

4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录提交承诺函

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。

7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

8.  投标人在报名时需提供以下材料所有材料需加盖公章

1)法人授权委托书原件;

2)委托代理人身份证复印件;

3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;

4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。

5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;

6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章

9.资质不全、授权不全不予报名。

10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。

11.报名时间及地点:

******办公室。

报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日)  上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)

报名联系人: 0871-******  刘老师

12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

******办公室工作人员通知为准。

14. 参与谈判需提供的材料:

1)投标文件(正本)******医院投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);

(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);

(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);

(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;

******医院******医院                                                                                  

******办公室 发布时间:2025-04-07 09:05:08
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